色譜儀分為氣相色譜，液相色譜，還有質譜，還有聯(lián)用儀，色譜儀器其中核心的零部件為色譜柱，需要輔助用到的有氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器。下文就色譜儀器的相關的問題進行介紹。色譜儀需要用到的氣體發(fā)生器根據(jù)配置的檢測器來選擇是要空氣源還是氫氣發(fā)生器還是氮氣發(fā)生器.

下面聊一聊色譜柱被污染的相關問題：色譜柱是待測氣樣中各組分進行分離的場所，也是整個色譜儀的核心。如果色譜柱長期使用，反復進樣，一些雜質會吸附在色譜柱上，導致基線不穩(wěn)。另外，由于進樣時，針尖不可避免的會帶油，色譜柱使用一段時間后，會出現(xiàn)分離效率下降，導致拖尾和基線漂移等現(xiàn)象。在微正壓轉移脫出氣體時，盡量避免5mL注射器的針頭部位吸入油液。進樣前，先將進樣注射器針頭用濾紙擦凈，避免沾有油污。色譜柱污染嚴重時，需對柱子進行處理或聯(lián)系廠家更換。

如果色譜儀的電路系統(tǒng)故障怎么處理呢？色譜議是比較精密的儀器，色譜儀、數(shù)據(jù)采集器、電腦主機之間的信號連接線較多，電路的微小波動就會引起基線不穩(wěn)。

當您發(fā)現(xiàn)組分峰高偏小時：組分峰高是否正常，可以在標定色譜儀時作出判斷。在標準氣體為同一濃度配置的前提下多次進樣，得出的標準氣體組分含量相比以往的測定結果都明顯降低，則可能由以下原因導致的。

如果進樣器出現(xiàn)了問題怎么解決呢：當注射器芯子拉不動時，表明針頭堵塞，需更換。要避免針頭堵塞，不要將標準氣體罐的取氣口擰得太緊，適當即可。另外，對于剛換的進樣口密封墊，可以先用干凈針頭扎幾下，避免新墊進一次堵一次。氣體樣品是通過進樣器定量引入色譜柱內(nèi)。由于H2的密度比空氣密度小很多，在取氣和進樣過程中，會發(fā)生H2氣體逸散。發(fā)現(xiàn)進樣器芯子和管身之間密閉不嚴，需要在芯子上涂少量礬士林。

如果進樣口漏氣：進樣時，感覺特別容易，針頭幾乎沒有阻力，說明進樣口密封墊漏氣。此時，需更換密封墊。更換時，不要擰得太緊，旋緊力度要適中。這是因為一般更換都在常溫下，當測定時溫度升高后，密封墊膨脹后會更緊，造成進樣時易弄彎注射器針頭。
如果色譜柱進出口漏氣想象怎么處理：色譜儀中有兩根色譜柱，可以用皂膜檢驗法檢查接口。如發(fā)現(xiàn)進出口的連接螺母松動漏氣，擰緊即可。尤其在更換受污染的色譜柱后，要重點檢查拆除過的接口。